МЫ ПОМОЖЕМ ВАМ НА ПУТИ К РОЖДЕНИЮ ЗДОРОВОГО МАЛЫША
EMBRYO SCREEN
это предимплантационное генетическое тестирование (ПГТ-а) методом NGS эмбрионов, на генные и хромосомные нарушения
это предимплантационное генетическое тестирование (ПГТ-а) методом NGS эмбрионов, на генные и хромосомные нарушения
На течение беременности влияют многие факторы, но самая частая причина неблагоприятного исхода — это хромосомные нарушения ( 38%–76%)
ЧТО ТАКОЕ ПГТ-а?
Преимплантационное генетическое тестирование на анеуплоидии — это скрининг эмбрионов в цикле вспомогательных репродуктивных технологий на наличие хромосомных нарушений перед переносом в полость матки с целью повышения вероятности достижения успешной беременности
ПОЧЕМУ МЕТОД NGS?
Методод NGS (Next Generation Sequencing) позволяет наиболее точно и быстро выбрать эмбрионы без хромосомных аномалий. На данный момент этот метод самый лучший для исследования ПГТ-а.
ЧТО ТАКОЕ ПГТ-А?
рассказывает директор лаборатории TreeGene, Вячеслав Белоусов
ПГТ-A используется для проверки эмбрионов на наличие числовых хромосомных аномалий, в сочетании с ЭКО, перед переносом в полость матки. Информация, полученная от ПГТ-А, помогает врачам и пациентам ЭКО решить, какие эмбрионы подходят для такого переноса, а какие нет.
Основная цель ПГТ-A - улучшить результаты ЭКО за счет снижения воздействия анеуплоидии в когорте эмбрионов.
Идентификация анеуплоидных и перенос эуплоидных эмбрионов - повышают частоту имплантации, частоту беременности и вероятность рождения живого ребенка
(PGDIS 2019).
Основная цель ПГТ-A - улучшить результаты ЭКО за счет снижения воздействия анеуплоидии в когорте эмбрионов.
Идентификация анеуплоидных и перенос эуплоидных эмбрионов - повышают частоту имплантации, частоту беременности и вероятность рождения живого ребенка
(PGDIS 2019).
ДЛЯ ЧЕГО НУЖНО
исследование EmbryoScreen
(ПГТ-а методом NGS ) ?
(ПГТ-а методом NGS ) ?
1
ПРЕДОТВРАТИТЬ
рождение ребенка с хромосомными заболеваниями
2
СНИЗИТЬ
уровень репродуктивных потерь во время беременности
3
ПОВЫСИТЬ
эффективность ЭКО на 30%
КОМУ РЕКОМЕНДОВАНО
исследование EmbryoScreen?
Если вы проходите процедуру ЭКО и у Вас есть один или несколько показаний к исследованию:
Если вы проходите процедуру ЭКО и у Вас есть один или несколько показаний к исследованию:
Привычное невынашивание беременности
два и более самопроизвольных прерывания беременности в анамнезе
Многократные неудачные попытки ЭКО
3 неудачных переноса у женщин до 35 лет и 2 — у женщин 35 лет и старше
Тяжелые нарушения сперматогенеза у мужчин
олигоастенозооспермия, олигозооспермия, азооспермия
Носительство сбалансированных хромосомных перестроек
робертсоновских транслокаций, определенных реципрокных транслокаций и инверсий, а также других численных
и структурных хромосомных аномалий
и структурных хромосомных аномалий
ЧАСТОТА ХРОМОСОМНЫХ АНОМАЛИЙ ЭМБРИОНОВ У ЖЕНЩИН
КАК ПРОХОДИТ ПРОЦЕСС
Частый вопрос
Безопасно ли эта процедура для эмбриона?
-Да
Младенцы, рожденные после проведения биопсии эмбриона и ПГТ-А, имеют такой же уровень врожденных дефектов, как и младенцы в общей популяции.
При биопсии эмбриона существует риск снижения жизнеспособности эмбриона из-за самой процедуры. Хотя данные показывают, что биопсия эмбриона не оказывает неблагоприятного воздействия на рост эмбриона или последующие медицинские результаты ребенка, методика все еще относительно нова, и нельзя исключать возможность возникновения неизвестных последствий для живорожденного ребенка.
Рекомендация врача по проведению ПГТ-А основана на том, что преимущества ПГТ-А перевешивают риски, связанные с биопсией эмбриона.
Рекомендация врача по проведению ПГТ-А основана на том, что преимущества ПГТ-А перевешивают риски, связанные с биопсией эмбриона.
Что такое NGS?
и каковы его преимущества
NGS - группа методов определения нуклеотидной последовательности ДНК и РНК для получения формального описания её первичной структуры.
Позволяет «прочитать» единовременно сразу несколько участков генома, что является главным отличием от более ранних методов секвенирования.
ПРЕИМУЩЕСТВА:
Позволяет «прочитать» единовременно сразу несколько участков генома, что является главным отличием от более ранних методов секвенирования.
ПРЕИМУЩЕСТВА:
- Совместим как с многоклеточной биопсией, так и с анализом одиночных клеток.
- Комплексное тестирование всех 24 хромосом.
- Высокая чувствительность к сегментарным анеуплоидиям и мозаицизму.
- Все более дешевая и автоматизируемая.
- Совместимость с комбинированным анализом PGT-A и PGT-M.
СТАТИСТИКА
Статистика результатов ПГТ-а NGS в лаборатории TreeGene
В лаборатории TreeGene есть исследование
АБОРТИВНОГО МАТЕРИАЛА на хромосомные нарушения для понимания причины потери беремености.
Зачем это нужно?
Понимание ПРИЧИНЫ ПОТЕРИ БЕРЕМЕННОСТИ помогает оценить риски рецидива и определить тактику подготовки к следующей беременности.
РЕЗУЛЬТАТ
генетического тестирования поможет пациентам:
- найти причину потери беременности
- понять было ли это случайным событием, или необходимо более подробное обследование пары
- в некоторых случаях, избежать рождения ребенка с тяжелой генетической патологией
- разработать стратегию успешного зачатия и вынашивания беременности
ЕСЛИ РЕЗУЛЬТАТ ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ, ЧТО ДАЛЬШЕ?
При выявлении генетических причин невынашивания беременности рекомендуются следующие действия:
- Генетическая консультация
- Проведение соответствующей диагностики пары
- Преимплантационная диагностика
ЧТО ЭТО ТАКОЕ?
словарь терминов
Эмбоион - это ранняя стадия развития живого организма, на которой он ещё находится в яйце или в матке.
это эмбрион на 5/6 день его развития, который имеет сложную клеточную структуру, состоящую приблизительно из 200 клеток. Стадия бластоцисты – это начальная стадия развития эмбриона, предшествующая его пересадки в матку женщины.
количественное нарушение хромосомного состава. Обычно потеря или приобретение одной хромосомы возникает в результате нерасхождения хромосом в анафазе мейоза. Примеры: синдром Дауна (лишняя 21-я хромосома), синдром Кляйнфельтера (мужчины с лишней Х-хромосомой) и синдром Тернера (женщины без второй Х-хромосомы).
Мозаицизм - наличие двух или более клеточных линий с различным генотипом, внутри одного эмбриона, ткани или индивидуума. Мозаичные эмбрионы содержат две или более популяций клеток с различным содержанием хромосом (например, часть клеток эуплоидные, а часть анеуплоидные).
NGS - группа методов определения нуклеотидной последовательности ДНК и РНК для получения формального описания её первичной структуры. Позволяет «прочитать» единовременно сразу несколько участков генома, что является главным отличием от более ранних методов секвенирования.
КАК СДАТЬ АНАЛИЗ ПГТ-А?
Для того чтобы сделать ПГТ-а методом NGS, Вам нужно сообщить об этом своему врачу репродуктологу.
Забор клеток для исследования берется в вашем Репродуктивном Центре.
Результаты отправят вашему врачу через 3-5 рабочих дней.
СТОИМОСТЬ
*обратите внимание, что стоимость указана только за само исследование, процедура забора биоматериала НЕ ВХОДИТ В СТОИМОСТЬ и идет по прайсу вашей ЭКО клиники
СЕРТИФИКАТ ВНЕШНЕЙ ОЦЕНКИ КАЧЕСТВА подтверждает высокое качество наших исследований и соответствие мировым стандартам!
Получение данного сертификата дает нашей лаборатории TreeGene уверенность в достоверности результатов.
Получение данного сертификата дает нашей лаборатории TreeGene уверенность в достоверности результатов.
ДОСТОВЕРОСТЬ
НАШИ ПАРТНЕРЫ
На сегодняшний момент мы сотрудничаем с Репродуктивными Центрами в РК:
ГЕНОМ
Республика Казахстан, г. Нур-Султан, ул.Валиханова, дом 3/1
Республика Казахстан, г. Нур-Султан, ул.Валиханова, дом 3/1
M1
Казахстан, Нур-Султан, ул. Тараса Шевченко, 10/2
Казахстан, Нур-Султан, ул. Тараса Шевченко, 10/2
ECOLIFE
Республика Казахстан, г. Нур-Султан, проспект Б.Момышулы 2Д
Республика Казахстан, г. Нур-Султан, проспект Б.Момышулы 2Д
БРАК И СЕМЬЯ
Казахстан , Жамбылская область, город Тараз, мкр. «Аса», дом 24, «А» телефон
Казахстан , Жамбылская область, город Тараз, мкр. «Аса», дом 24, «А» телефон
ЦЕНТР ПЕРИНАТАЛЬНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
г. Астана, пр.Абая, д.8, ВП 19
г. Астана, пр.Абая, д.8, ВП 19
Fertility Clinic (Нур-Султан)
Күлтегін, 711 офис, Есиль район, Нур-Султан
Күлтегін, 711 офис, Есиль район, Нур-Султан
ОСТАЛИСЬ ВОПРОСЫ?
Мы с радостью проконсультируем вас, оставьте свои контакты в форме и мы свяжемся с Вами
Контакты
TreeGene, генетическая лаборатория
Казахстан, г. Алматы, Аносова 98, 2 этаж
Казахстан, г. Алматы, Аносова 98, 2 этаж
Телефон: +7 702 229 11 33
E-mail: info@tree-gene.com
E-mail: info@tree-gene.com